Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94 KD。该酶具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’核酸外切酶活性，无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3’端带A，可直接用于T/A载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA的污染，稳定性好，特异性强。

活性定义：

    1单位(U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制：

    SDS-PAGE检测Taq DNA Polymerase纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

酶贮存缓冲液：

    20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 稳定剂

适用范围：

    用于小于6kb的对保真度要求不高的DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

注意事项：

1、PCR反应体系加样时，最后一步加入Taq DNA Ploymerase，整个过程宜在冰上操作。

2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反应时，请用高压灭菌处理过的吸头。

3、10×Taq Buffer分为含15 mM Mg2+和不含Mg2+两种，不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定，通常提供的为含有15 mM Mg2+的Buffer。