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货号 | 品名 | 规格 | 包装 | 单价 | 货期 | 库存 |
JD1227173266 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 | -- | 50T | 1200元 | 现货 | 3天 |
JD1227173265 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 | -- | 100T | 2165元 | 现货 | 3天 |
性状: | 试剂盒内容: 50T 100T 溶液A 25ml 50ml 溶液B 3ml 6ml 溶液C 5ml 10ml 溶液D 10ml 20ml 漂洗液 15ml 15ml×2 洗脱液 10ml 20ml 吸附柱 50个 100个 收集管 50个 100个 PCR增强剂 500ul 1ml 说明书 1份 1份 注:试剂盒开封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。PCR 增强剂-20 ℃保存。 |
质量标准: | 产品简介: 本试剂盒适合于从褐土、淤泥、火山灰等各种极端土壤环境中提取微生物 DNA。对土壤中各种细菌、真菌 有很好裂解效果,最大限度的保留了微生物DNA的多态性。 本试剂盒采用我公司特有的腐殖质吸附材料,可高效专一的去除各种腐殖质成分而丝毫不会影响DNA的 产率,纯度较酚、氯仿抽提法提高数倍。 使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、 Southern 杂交等实验。 操作步骤: 使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机 在室温下离心。 1、称取土壤样本 0.1-0.5g,在液氮中充分研磨成细粉末,加入 450ul 溶液A 震荡混匀。 * 也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管( 建议使用 2ml 圆底管) ,加入 450ul 溶液 A 剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。 使用液氮研磨效果最佳。 2 、加入50ul 溶液B 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡),65℃水浴 6min,每2min充分颠倒混匀一次。 3 、加入100ul 溶液C 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡),12000rpm离心10min 。 4 、将上清转移到新的离心管,12000rpm离心2min 。 5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ,将离心后的上清加入到带有溶液 D 的吸附柱中,用移液器吹吸几次混 匀,12000rpm离心1min。 6 、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须),12000rpm离心1min。 7 、倒掉收集管中的废液,在吸附柱中加入漂洗液 500ul,12000rpm离心1min。 8 、倒掉收集管中的废液,重复步骤 7 两次(共漂洗三次)。 9 、倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管,12000rpm离心2min 。 10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等),或50℃干燥1min。 11 、将吸附柱放入一个新的离心管中,加入 50-100ul 洗脱液(65 ℃预热),12000rpm离心1min。 12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中,12000rpm离心1min。离心管中即为土壤微生物 DNA 溶液。 13、若产物PCR 效果差,可以适当稀释 DNA产物,或添加1/10 体积的PCR 增强剂。 注意事项: 1 、新鲜的土壤样本会得到更高的产率,不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。 2 、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈,不会影响结果。 3 、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀,否则会堵塞吸附柱,并影响产物纯度。 4 、洗脱缓冲液的体积最好不少于 50ul ,体积过小会影响回收效率;建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液, 用水洗脱也会损失部分产物;DNA应保存在-20 ℃避免反复冻融,以防降解。 5 、若产物含有腐殖质残余则会严重影响 DNA的光吸收值,应采取电泳检测和分光光度计检测相结合的方 式鉴定。 6 、液体试剂避免接触皮肤,若意外接触应立即使用大量清水冲洗。 |
贮存: | 室温(15℃-25 ℃) 干燥保存,复检期 12 个月,2 ℃-8 ℃保存时间更长。 |