本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。

本产品经无菌处理，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。

使用说明：

1. 1倍体积的新鲜全血，加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。

2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。

3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。

4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。

5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。

6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。

  （组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。）

注意事项：

    样品要求新鲜，建议血液等现采现做；在第二次裂解的时候，一定要将细胞充分悬起混匀，只要细胞分散充分，一般情况下都会裂解比较彻底。个别情况：如果样品中含有有核红细胞，则裂解不彻底。例如鸟或禽类的红细胞