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| 货号 | 品名 | 规格 | 包装 | 单价 | 货期 | 库存 |
| JD190301095337 | 醋酸阿拉瑞林 | -- | 1g | 0元 | 咨询客服 | 3天 |
| 性状： | 用法与用量 皮下或肌肉注射,月经来潮的d1～ d2开始治疗,150μg/次,qd,或遵医嘱。制剂在临用前用2 ml灭菌生理盐水溶解。对子宫内膜异位症3～ 6月为一个疗程。 不良反应 可出现因低雌激素状态引起的症状,如潮热、盗汗、阴道干燥或情绪改变,个别患者出现皮疹,停药后即可消失。 注意事项 1.孕妇、哺乳期妇女及原因不明阴道出血者禁用。 2.对GnRH或类似物过敏者禁用。 3.撤药时除因子宫内膜异位症引起的不孕症患者可采用突然停药外,其余患者均需采用逐步撤药的方法。 4.用药期间如出现淋漓出血,可咨询医生调整剂量至200μg/d。 5.疗程一般不超过6个月,以防发生骨质丢失。 规格包装 粉针剂:25μg/支,10支/盒;150μg/支,10支/盒。 |
| 质量标准： | 本品为白色冻干疏松块状物或粉末. 药理作用 本品为人工合成的促性腺激素释放激素(GnRH)的九肽类似物,用药初期可刺激垂体释放促黄体生成素(LH)和促卵泡素(FSH),引起卵巢源性甾体激素短暂升高;重复用药可抑制垂体释放LH和FSH,使血中的雌二醇水平下降,达到药物去卵巢的作用,这种抑制作用可用于治疗子宫内膜异位症等激素依赖性疾病。 作用机制 通过检测子宫内膜癌移植瘤组织中TGF-β/smads信号转导通路中的关键中介蛋白Smad2/3和Smad7的表达情况，表明TGF-β1/smads信号转导通路可能是子宫内膜癌发病机制中的重要通路。阿拉瑞林可能是通过上调Smad2/3和下调Smad7蛋白表达，进而抑制子宫内膜癌的发生发展。 药代动力学 本品在大鼠肌肉注射后吸收迅速,20 min左右血药浓度达到峰值,血药浓度下降符合二房室模型,肌注给药时t1/2α约为0.2 h,t1/2β约为1.8 h。静脉给药时t1/2α为0.08 h,t1/2β约为1.2 h。其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%～ 35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性腺和垂体,药物可从胆汁分泌,24 h内在体内完全代谢分解,并全部从尿和粪中排出,其中80%由尿中排出。 应用 临床上主要用于促排卵、治疗卵巢功能异常引起的不育症、子宫内膜异位症及子宫肌瘤等和提高妊娠率。 |
| 贮存： | −20°C |
